Forum Wolnych od Alkoholu

[evita]

Teraz dopiero zerklam sobie na banerki juz wstawione na stronie z prosba o pomoc i tak sie zastanawiam czy wogole wrzucac tutaj Igusie jeszcze gdybym mogla to bym podzielila moj 1 % pomiedzy smokooka, synka nieaniola i moja Igusie a tak sie nie da niestety sadze, ze wiekszosc z Was moze miec takie dylematy wiec chyba jednak dobrze bedzie jak odpuszcze w tym roku zbiorke dla Igusi. Juz w ub. roku wsparlo ja wiele osob z tego forum wiec moze czas na innych ?

[Whiplash]

Chejka Evi, a może pozwól zdecydować userom?

[Maciejka]

Popieram Wypłosza pozwól innym zdecydować.

[Zagubiona]

evita, dawaj tego banera
Każdy sam zdecyduje komu i czy w ogóle przekazać 1%

[Wiedźma]

[evita]

Ech ... kochani jestescie

Niestety nadal banera nie mam siedze od rana jak na iglach i czekam bo czas goni !

Przy okazji powiem Wam, ze moja Igusia ma teraz najnowoczesniejszy inhalator jaki jest obecnie dostepny na rynku normalnie niczym mercedes prosto z salonu Od poniedzialku inhaluje sie 3 razy dziennie po 5 minut a nie 3 x po 40 minut ! Biedactwo nie mialo cierpliwosci tak dlugo usiedziec z maseczka na twarzy i polowa leku wlasciwie szla w powietrze a teraz calosc zdazy wchlonac w te swoje plucka a wszystko to dzieki wszystkim darczyncom, ktorzy przekazali swoje darowizny i procent na jej subkonto A mamusia Igusi stwierdzila. ze teraz chce jej sie zyc bo ma tyyyle wiecej czasu na pozostala rehabilitacje

[Wiedźma]

[smokooka]

Evita, każdy zadecyduje co komu i czy w ogóle wpłaci. 1% to jedno, a dobrowolne wpłaty od przyjaciół to drugie

[evita]

No i mam w końcu banerek. A właściwie to jest awers i rewers ulotki jaką będę zaraz zamawiać w drukarni. Pozwolę sobie również wrzucić tutaj tekst jaki przed chwilą również dodałam na fb. Mogłabym ponownie napisać coś od siebie ale uwierzcie mi, że nie jest to łatwe Każde moje przemyślenia o przyszłości Igusi są dla mnie bardzo bolesne ...

[evita]

Po raz kolejny zwracam się do wszystkich moich znajomych o pomoc dla mojej wnuczki Igusi.
Iga urodziła się z rzadką chorobą genetyczną mukowiscydozą (cystic fibrosis). Mukowiscydoza objawia się tym, że organizm produkuje nadmiernie lepki śluz, który uszkadza narządy posiadające gruczoły śluzowe, głównie płuca i układ pokarmowy.
Od chwili zdiagnozowania Igusia musi być stale rehabilitowana żeby zapobiec zniszczeniom jakie może choroba poczynić w jej organizmie co niestety jest bardzo kosztowne. Dzięki ubiegłorocznej zbiórce pieniężnej Iga od kilku dni jest inhalowana najnowocześniejszym sprzętem jaki jest obecnie dostępny na rynku. Można by rzec, że przesiadła się ze starego, wysłużonego "malucha" na mercedesa prosto z salonu Teraz leki podawane poprzez inhalację docierają do maleńkich płucek Igusi ze zdwojoną siłą.
Jednakże Iga jest dopiero na początku swej drogi w walce o oddech i choć tak bardzo ciężko jest myśleć o jej przyszłości bez uronienia łzy to jednak trzeba twardo stąpać po ziemi próbując zabezpieczyć tę przyszłość. Przed Igusią wiele dni codziennych rehabilitacji, wymiana zużytych sprzętów, kamizelka oscylacyjna, turnusy rehabilitacyjne ... każdy 1 % z podatku przekazany na subkonto Igusi przedłuża jej życie.
------------
Iga (1,5 years old) suffers from incurable genetic illness - cystic fibrosis (mucoviscydosis). The costs of treatment are very high and that's why we ask all good people to give donations for special account:
FUNDACJA MATIO
ul. Celna 6
30-507 Kraków
PL36 1060 0076 0000 3200 0132 9248
SWIFT/BIC : BPHKPLPK
Nowadays, the average life expectancy of people suffers from cystic fibrosis is around 22-23 years. Give chance to Iga to let her live longer.

[Wiedźma]

[Zagubiona]

evita, przytulam Cię mocno
Wiem jak ciężko jest myśleć o przyszłości chorego dziecka (czy wnuczki w Twoim przypadku). Dlatego ja staram się nie wybiegać za bardzo do przodu. Po co się martwić na zapas.
Ja wierzę, że Igusia będzie mimo choroby miała wspaniałe dzieciństwo, bo jest otoczona ludźmi, którzy ją kochają i robią wszystko aby choroba jak najmniej przeszkadzała i nie robiła zniszczeń.

Głowa do góry- ludzie naprawdę są dobrzy

[evita]

Ewcia dziekuje bardzo

Nie.anioł, mam nieco odmienne zdanie z tym nie wybieganiem w przyszlosc. Ciagle trzeba byc przygotowanym na to, ze moze sie cos spieprzyc, ze pluca odmowia posluszenstwa, ze trzustka jednak nawali choc teraz pracuje na pelnych obrotach - i co wtedy ? szybka zbiorka pieniedzy gdy beda sie juz liczyly dni, godziny, minuty ? niedawno ogladalam dokument o mlodej angielce chorej na muko, wstrzasnal mna strasznie nagle pogorszenie stanu zdrowia, pluca ktore ponad 20 lat dobrze pracowaly nadawaly sie na smietnik, czekala na przeszczep i sie doczekala. BEZPLATNIE ! U nas ta sama sytuacja wygladalaby inaczej. Trzeba by bylo najpierw zebrac grubo ponad 100 tys. zl zeby mozna bylo zrobic ten przeszczep
W Polsce srednia zycia chorych na muko wynosi 22-23 lata. W krajach cywilizowanych ponad 40 lat. Chcialabym kiedys zatanczyc na weselu Igusi a jesli nie dozyje do tej chwili to choc z gory spogladac na jej szczescie.

[Zagubiona]

evitko, oczywiście że trzeba myśleć o przyszłości i podejmować kroki aby choćby finansowo ta przyszłość była bezpieczna ale nie można myśleć tylko o tym, bo koło nosa przejdą nam chwile szczęścia tu i teraz.
Sama staram się aby na subkoncie synka były pieniądze w razie nagłej potrzeby. Tyle że staram się myśleć pozytywnie i nie martwić się na zapas- choć czasem to nie wychodzi

[evita]

W imieniu Igusi chcialam bardzo, bardzo podziekowac wszystkim tym, ktorzy w jakikolwiek sposob wspomogli zbiorke pieniezna na rehabilitacje mojej wnuczusi

Zapewne juz wkrotce ponownie bede prosic o pomoc chocby poprzez przekazywanie dalej wiadomosci o kolejnej zbiorce, tym razem na taka oto kamizelke oscylacyjna



Teraz Igusia korzysta z tego cuda techniki tylko przez tydzien (tak na zachete producent wypozycza) ale bede stawac na glowie zeby zakupic toto dla malej jak najszybciej